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【香港恒康预约中心】9周无创DNA产前检测技术
% P! ?7 _& v4 J) s5 B+ n: ]无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
8 _5 H# t0 w5 H( e3 T- J理论依据! h% W( s$ _3 _: R7 J
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。
% R/ s& q( a; [( w胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
: Z3 s* g% T/ b [- f适用人群- P; r" u) w8 v' f/ ?9 e( }. D, G
孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;" w/ f" u$ C; u
孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);0 T- v/ w8 y6 r4 {+ r
孕妇系乙肝病毒携带者;
" V8 q( H' F: |7 n8 K( S RH血型阴性者;
4 M1 N5 Y5 g! M& f8 x) c: d 夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;7 p% U* _/ X. s! @# v+ s/ z
血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。 |
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