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【香港恒康预约中心】9周无创DNA产前检测技术4 s7 a) \0 g" T, f+ ~
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。. k" b: l7 n5 a3 g% s
理论依据+ s+ H+ t5 c7 G; z0 I
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。
! l# _; H" w9 e2 p) I5 u, T胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
5 Z# f* @% D0 ]7 i2 o% |( V适用人群
$ K1 U. D8 \4 h' |) M2 c& o& M孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;
# h5 ^/ c# k7 I1 G. i+ J8 F1 r/ @ 孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);5 i& e( Q6 O" z( T4 Z
孕妇系乙肝病毒携带者;- p. f( T9 i& v0 s( I
RH血型阴性者;
1 Z+ f' m( i6 R; v/ ]4 K 夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
6 k. {/ `- ^% P5 X. { 血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。 |
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