|
|
【香港恒康预约中心】9周无创DNA产前检测技术7 j T$ Y G# b. G
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。+ ~& k2 ?9 ~' d" z% [
理论依据
1 C8 b" z3 a/ P% k( c( u& n8 @6 [/ s母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。" g. ^3 H3 w& j' d0 ~
胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。- Y2 S0 q3 k$ O+ [' s+ m
适用人群
! V o4 s% C/ p& l孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;
- o6 I3 g' U+ f 孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);
( |+ s! ]$ r: e) ^/ v5 m( w% ], u! W% _4 \5 M 孕妇系乙肝病毒携带者;
# c" R0 f: r# M+ L RH血型阴性者;
% }/ L9 W% x T' k 夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;3 _$ ^6 |! i4 g J2 Q
血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。 |
|