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9周无创产前检测去哪里做比较好?

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发表于 2015-11-11 14:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
【香港恒康预约中心】9周无创DNA产前检测技术
5 t1 o8 s& L) I0 K% Q. }无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
: G  c! k: i) m0 u# s8 v1 u& O2 f5 T$ h* j理论依据1 }/ y" T1 r& U7 [* Y" Z
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。$ r' E' t5 H; E/ |( s' |7 B
胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
( A" {$ `, o& M/ `# e$ f适用人群- `( c* C  ^/ z- z% _
孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;4 V3 [  h0 d! D: ?
  孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);3 j6 X! _( N; {* ~9 L% q
  孕妇系乙肝病毒携带者;8 V8 ]2 u7 e; k6 M0 L! O
  RH血型阴性者;3 D) a6 @: g, W
  夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
. ]; L, b5 }) W3 I! X3 u; M  血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。
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