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9周无创产前检测去哪里做比较好?

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发表于 2015-11-11 14:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
【香港恒康预约中心】9周无创DNA产前检测技术
4 H% B% a$ q  m) h* O无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
: n9 v" y7 |4 {; f6 `- T理论依据
/ T* \3 f+ Y$ v0 n9 R2 n! y母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。
6 V' t2 D. I& {' O. `0 v# z$ T胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。1 X1 s7 A$ g/ P8 H
适用人群
$ u2 F$ s9 O  x4 F孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;! X, h/ H4 t1 M( p
  孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);
& H; v) |! S1 A  孕妇系乙肝病毒携带者;
% e; z3 y# r" S7 {: v  RH血型阴性者;
5 m. S: e# h  V# [  w  夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;& x7 j  v) J2 {" y/ F
  血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。
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