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【香港恒康预约中心】9周无创DNA产前检测技术
& @7 j O0 J W# l无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。: H; U7 i! C: T" C, Y$ c4 d# X
理论依据* d9 l, a( X) M8 N# t
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。
! P6 l6 K) F* r$ J4 D" u$ y胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。) ?: B" q! S, A. T# H$ k
适用人群
, s; G" z# P) D% b. _ b孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;" p9 W9 t; P% D
孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);
9 N: A' E) e- ]' g 孕妇系乙肝病毒携带者;1 Y6 Y6 q! e/ R+ S0 Z: Q! O+ e
RH血型阴性者;, C; y% w: U7 s& ]8 Q: G
夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;- Z8 D$ T9 }& P5 p, C* a
血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。 |
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