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9周无创产前检测去哪里做比较好?

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发表于 2015-11-11 14:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
【香港恒康预约中心】9周无创DNA产前检测技术
9 \; {; |  F7 ?5 X8 q* P5 t无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
5 F: H+ a% S7 i+ L- m理论依据* G- Y+ V" S2 ~
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。9 M  f7 L( `  a, G; E0 [
胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。, l+ r0 J4 b+ s  r( p- i
适用人群$ n, H4 C+ @) z7 Z
孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;" V' V0 A- k2 y& y# [7 y
  孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);. I# |. Y% ^- C# j
  孕妇系乙肝病毒携带者;
5 T$ S. p" H( D- K( Y  RH血型阴性者;! k3 O" n* B- y* p0 `% b
  夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
6 E$ }; S1 l' T* f  血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。
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