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【香港恒康预约中心】9周无创DNA产前检测技术% E3 t& J! h. w8 `* y
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。8 ^9 B) \7 N- B+ W- u2 s
理论依据
7 D; P7 P3 ~. e- }* C母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。, I" q | `4 s; L. W, ^
胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
. w6 w; M: c: a* Y适用人群
A6 r6 t) T. _; b) N孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;. {3 P6 g! p: c( v& q# ~: L
孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);( t3 H% a" A+ M) M* A
孕妇系乙肝病毒携带者; J; h3 {* R% Y6 f' d/ P% J0 V5 f
RH血型阴性者;
+ z5 `% H4 S5 l. G 夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
: a; R6 U( l/ G, O! @ 血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。 |
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