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【香港恒康预约中心】9周无创DNA产前检测技术
( }5 V; w: v5 [! a: S: H无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
4 p3 r) `/ k) |, {6 f理论依据4 F) O& C. C4 y, m
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。
6 j( g7 {5 w7 ?+ T# H+ G! m胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。4 A) G# ?( I9 T* S% f6 o8 {7 |
适用人群# x+ H: n9 A1 S7 q# t* c0 a
孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;
' ?. ~: r/ h9 u# k 孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);, }0 l! } d$ T7 J d2 c
孕妇系乙肝病毒携带者;) z0 |5 m1 e( A2 K" O
RH血型阴性者;
/ c% l5 i( e5 d6 }$ o 夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;6 F( d3 S' W& O$ c0 d# i% R; y
血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。 |
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